- Bereiten Sie eine salzhaltige Lösung mit Meersalz in einer Konzentration von28–30 ppt
- Alternativ verwenden Sie gefiltertes Meerwasser (vorzugsweise UV- oder ozonbehandelt)
pH auf7,9–8,5 einstellen
- Wenn der pH-Wert niedriger ist, hinzufügen2 g Natriumbicarbonat (NaHCO₃) pro Liter
- Temperatur bei27–29°C halten
- Bereiten Sie eine salzhaltige Lösung mit Meersalz in einer Konzentration von28–30 ppt
- Alternativ verwenden Sie gefiltertes Meerwasser (vorzugsweise UV- oder ozonbehandelt)
pH auf7,9–8,5 einstellen
- Wenn der pH-Wert niedriger ist, hinzufügen2 g Natriumbicarbonat (NaHCO₃) pro Liter
Temperatur bei27–29°C halten
Für454 g Zysten:
- Verwenden Sie1,5 L Natriumhypochlorit (NaOCl)
- Hinzufügen34–50 ml NaOH (gesättigte Lösung)
Standardverhältnis:
1 L Bleichmittel (10% Chlor)
- 23–33 ml NaOH
- Zysten in Süßwasser legen
- Starke Belüftung für1 Stunde anwenden
- Die Hydration ist abgeschlossen, wenn die Zysten vonbikonvexer zu sphärischer Form wechseln
- Übertragen Sie die hydratisierten Zysten in0,75 L Dekapsulationslösung
- Ständig für25–40 Minuten rühren
- Temperatur genau überwachen, da die Reaktion exotherm ist
- Wenn die Temperatur steigt, den Tank extern mit kaltem Wasser kühlen
- Zysten mit einem100-Mikron-Maschenfilter trennen
- Gründlich mit sauberem Meerwasser abspülen
- Dekapselung für40–50 Minuten wiederholen
- Fortfahren, bis die Zysten ihre Farbe vonweiß zu orange ändern
- Fügen Sie hinzuNatrium-Erythorbate (C₆H₇O₆Na)zur Inkubationslösung
Dosierung:
- 0,45 g pro 1 g Zysten
- Ungefähr200 g pro 454 g Zysten
- Fügen Sie hinzu30 Minuten vor der Inkubation
- Fügen Sie Zysten mit einer Dichte von2 g pro Liter hinzu
- Starke Belüftung starten
- Bereitstellen von1500–2000 Lux Beleuchtung
- Die Inkubation für24 Stunden aufrechterhalten
- Belüftung stoppen
- Schalen von der Oberfläche entfernen
- Nauplien durch Filtration sammeln
- Waschen ist optional
Nauplien sind einsatzbereit