- 海塩を使用して、濃度が28–30 pptの生理食塩水を準備します
- または、フィルター処理された海水（できればUVまたはオゾン処理）を使用します
pHを調整してください7.9–8.5
- pHが低い場合は、追加してください1リットルあたり2gの重炭酸ナトリウム（NaHCO₃）
- 温度を維持してください27–29°C
- 海塩を使用して、濃度が28–30 pptの生理食塩水を準備します
- または、フィルター処理された海水（できればUVまたはオゾン処理）を使用します
pHを調整してください7.9–8.5
- pHが低い場合は、追加してください1リットルあたり2gの重炭酸ナトリウム（NaHCO₃）
温度を維持してください27–29°C
454gのシストに対して1.5Lの次亜塩素酸ナトリウム（NaOCl）を使用します:
- 追加してください34–50mlのNaOH（飽和溶液）
- 標準比率:1Lの漂白剤（10%塩素）
23–33mlのNaOH
ステップ3 — 水和
- シストを淡水に置きます
- 1時間
- シストが双凹形から球形に変わると、水和が完了しますステップ4 — 最初のデカプセル化
- 水和したシストを0.75Lのデカプセル化溶液に移します
- 反応が発熱性であるため、温度を注意深く監視してください温度が上昇した場合は、外部から冷水でタンクを冷却してください
- ステップ5 — 分離と洗浄シストを使用して分離します
- 反応が発熱性であるため、温度を注意深く監視してください
- 温度が上昇した場合は、外部から冷水でタンクを冷却してください
- Separate cysts using a 100ミクロンメッシュフィルター
- 清潔な海水で十分にすすぐ
- デカプセル化を繰り返す40〜50分
- 嚢胞が色を変えるまで続ける白からオレンジへ
- 追加するエリトルビン酸ナトリウム (C₆H₇O₆Na)を培養溶液に
用量:
- 1gの嚢胞あたり0.45g
- 約454gの嚢胞あたり200g
- 追加する培養の30分前に
- 密度2g/Lで嚢胞を追加する強いエアレーションを開始する
- 1500〜2000ルクスの照明を提供する
- 培養を維持する24時間
- ステップ9 — 収穫エアレーションを停止する
- 濾過を使用してナウプリを収集する
- 洗浄は任意
- ナウプリは使用可能
- 素晴らしい物語には
個性がある