
Dekapsulierte trockene Artemia-Zysten
Schalenlose Artemia-Zysten zur Direktfütterung, wodurch Schlupfschritte und das Risiko bakterieller Kontamination entfallen.
Wichtige technische Spezifikationen
Spezifikationen der dekapsulierten, schalenfreien Ware
| Parameter | Laborstandard |
|---|---|
| Form | Dry shell-free decapsulated cysts |
| Chorion-Schalenanteil | 0% (Zero shell contamination) |
| Leichte und schwere Verunreinigungen | 0% Light / 0% Heavy |
| Feuchtigkeitskontrolle | 4.0 – 5.0% |
| Rohprotein | 61.0% |
| Rohfett | 24.5% |
| Kalorische Energiedichte | 502 kcal / 100g |
Artemia-Dekapsulierung & Schlupfprotokoll
Standardarbeitsanweisungen im Labor für maximale Nauplienausbeute und Biosicherheit.
Prepare Incubation Solution
Prepare a saline solution using sea salt at 28–30 ppt (g/L) or UV/ozone treated filtered seawater. Adjust pH to 7.9–8.5 (add 2 g Sodium Bicarbonate NaHCO₃ per liter if pH is lower). Maintain water temperature at 27–29 °C.
Prepare Decapsulation Solution
Standard ratio for 454 g (1 lb) of dry cysts: use 1.5 L Sodium Hypochlorite (NaOCl - 10% active chlorine) combined with 34–50 ml saturated NaOH solution.
Hydration Phase
Place dry Artemia cysts in clean freshwater under strong aeration for 1 hour at 20–25 °C. Hydration is complete when cysts change from biconcave disk shape to fully spherical.
First Decapsulation Bath
Transfer hydrated cysts into 0.75 L of decapsulation solution. Stir continuously for 25–40 minutes until the outer brown shell dissolves and turns bright orange.
Separation & Washing
Immediately strain the decapsulated embryos through a 125 µm sieve mesh and rinse thoroughly with clean tap water or seawater to remove residual chlorine.
Second Decapsulation (Optional)
If shell fragments remain, perform a brief 3–5 minute secondary wash bath in diluted NaOCl solution before final rinsing.
Chemical Dechlorination & Activation
Neutralize active chlorine by dipping strained cysts into a 0.1% sodium thiosulfate (Na₂S₂O₃) or ascorbic acid solution for 1 minute.
Conical Reactor Incubation
Transfer activated cysts into a conical hatching vessel filled with 28–30 ppt seawater at 28–30 °C. Provide continuous bottom aeration and 2,000 Lux continuous light for 20–24 hours.
Harvesting & Nauplii Collection
Turn off aeration for 10–15 minutes. Empty shells float to the surface while live phototactic nauplii concentrate at the bottom light source for easy siphoning.
Wichtige Anwendungen
- Fischlarven und Jungfische
- Garnelen-Postlarven
- Konditionierung der Elterntiere
- Zierfischarten
- Heimaquarien und Riffbecken
- Zoofachhandel und Fischzüchter
Kühl und trocken lagern. Dosen nach Gebrauch wieder verschließen, um den Feuchtigkeitsschutz zu erhalten.
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Unter kontrollierten Bedingungen verarbeitet, mit 0 % Schalenanteil, 0 % leichten Verunreinigungen, 0 % schweren Verunreinigungen und einer auf 4-5 % geregelten Feuchtigkeit.
Der hohe Protein- und Energiegehalt fördert schnelles Larvenwachstum und hohe Überlebensraten. Er verringert Risiken durch bakterielle Kontamination und die Ansammlung ungeschlüpfter Zysten in Larvensystemen.
Häufig gestellte Fragen
Technische Parameter, Lagerung, Biosicherheit und Brütereiprotokolle für Dekapsulierte trockene Artemia-Zysten.
Artemia-Schlupfprotokoll
Schritt-für-Schritt-Inkubationsparameter auf wissenschaftlicher Grundlage — Salinitätsstandards (25-35 ppt), Temperaturgrenzen (28-30 °C) und Aufbau des Schlupfkegels — für gleichmäßige, ertragreiche Artemia-Nauplien. Artemia wird direkt an Fisch- und Garnelenlarven verfüttert und bildet eine von der Rädertierchenkultur getrennte Stufe.
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