Cystes d'artémia décapsulés secs
Cystes d'artémia sans coque, à distribuer directement : plus d'étape d'éclosion ni de risque de contamination bactérienne.
- Sans coque et prêts à l'emploi — aucune éclosion requise
- 0 % de coque · 0 % d'impuretés
- Humidité maîtrisée entre 4 et 5 %
- Biosécurité renforcée dans les systèmes larvaires
- Efficacité opérationnelle : aucun cône d'incubation nécessaire
Cystes d'artémia décapsulés secs — Description complète
Aliment pour alevins à base d'artémia décapsulée, produit à partir de cystes sans coque. Consultez les instructions de préparation et vérifiez l'adéquation à l'espèce et au stade d'alimentation.
Les cystes d'artémia décapsulés secs sont des cystes non destinés à l'éclosion, dont la coque externe dure et indigeste — le chorion — a été entièrement retirée par un procédé d'oxydation biologique contrôlé. Livrés avec 0 % de coque, 0 % d'impuretés et une humidité maîtrisée entre 4 et 5 %, ils constituent un substitut de proie vivante immédiatement utilisable.
Comme l'embryon ne dépense pas d'énergie métabolique à percer la paroi du cyste, les cystes décapsulés conservent 100 % de leur valeur nutritionnelle brute — soit 61 % de protéines brutes, 24,5 % de lipides et 502 kcal pour 100 g. Surtout, le retrait de la coque élimine totalement le risque de biosécurité lié aux bactéries pathogènes portées par celle-ci (dont les Vibrio spp.) et prévient les occlusions intestinales mortelles chez les larves de poissons et de crevettes.
Adaptés aux post-larves de crevette (de PL1 à PL20), aux larves de poissons marins (bar, daurade royale) et aux systèmes d'écloserie d'espèces d'ornement. Les cystes secs s'hydratent rapidement en eau de mer et restent en flottabilité neutre dans la colonne d'eau, ce qui stimule une prise alimentaire franche sans nécessiter de cônes d'aération ni d'infrastructure d'éclosion.
Principales spécifications techniques
Composition détaillée et analyse
Spécifications de l'artémia décapsulée sans coque
| Paramètre | Norme de laboratoire |
|---|---|
| Présentation | Dry shell-free decapsulated cysts |
| Teneur en coque (chorion) | 0% (Zero shell contamination) |
| Impuretés légères et lourdes | 0% Light / 0% Heavy |
| Maîtrise de l'humidité | 4.0 – 5.0% |
| Protéines brutes | 61.0% |
| Matières grasses brutes | 24.5% |
| Densité énergétique | 502 kcal / 100g |
Protocole de décapsulation et d'éclosion de l'artémia
Modes opératoires normalisés de laboratoire pour un rendement maximal en nauplii et une biosécurité optimale.
Préparer la solution d'incubation
Préparez une solution salée avec du sel marin à 28–30 ppt (g/L) ou de l'eau de mer filtrée traitée aux UV ou à l'ozone. Ajustez le pH entre 7,9 et 8,5 (ajoutez 2 g de bicarbonate de sodium NaHCO₃ par litre si le pH est plus bas). Maintenez la température de l'eau entre 27 et 29 °C.
Préparer la solution de décapsulation
Proportion standard pour 454 g (1 lb) de cystes secs : utilisez 1,5 L d'hypochlorite de sodium (NaOCl à 10 % de chlore actif) combiné à 34–50 ml de solution saturée de NaOH.
Phase d'hydratation
Placez les cystes d'artémia secs dans de l'eau douce propre sous forte aération pendant 1 heure, entre 20 et 25 °C. L'hydratation est achevée lorsque les cystes passent de la forme de disque biconcave à une forme parfaitement sphérique.
Premier bain de décapsulation
Transférez les cystes hydratés dans 0,75 L de solution de décapsulation. Agitez en continu pendant 25 à 40 minutes, jusqu'à ce que la coque brune externe se dissolve et prenne une couleur orange vif.
Séparation et rinçage
Filtrez immédiatement les embryons décapsulés sur un tamis de 125 µm et rincez abondamment à l'eau du robinet propre ou à l'eau de mer afin d'éliminer le chlore résiduel.
Seconde décapsulation (facultative)
S'il reste des fragments de coque, procédez à un bref bain de lavage secondaire de 3 à 5 minutes dans une solution diluée de NaOCl avant le rinçage final.
Déchloration chimique et activation
Neutralisez le chlore actif en immergeant les cystes filtrés pendant 1 minute dans une solution de thiosulfate de sodium (Na₂S₂O₃) à 0,1 % ou d'acide ascorbique.
Incubation en réacteur conique
Transférez les cystes activés dans un incubateur conique rempli d'eau de mer à 28–30 ppt, entre 28 et 30 °C. Assurez une aération continue par le fond et un éclairage continu de 2 000 lux pendant 20 à 24 heures.
Récolte et collecte des nauplii
Coupez l'aération pendant 10 à 15 minutes. Les coques vides remontent à la surface tandis que les nauplii vivants, phototactiques, se concentrent au fond près de la source lumineuse, ce qui facilite leur siphonnage.
Principales applications
- Larves et alevins de poissons
- Post-larves de crevette
- Conditionnement des géniteurs
- Espèces d'ornement
- Aquariums domestiques et bacs récifaux
- Animaleries et éleveurs de poissons
Stockage et logistique
À conserver dans un endroit frais et sec. Refermez les boîtes après usage pour préserver la maîtrise de l'humidité.
Cyste standard ou artémia décapsulée
Conserve son chorion naturel. À faire éclore avant de nourrir de très jeunes alevins, ou à distribuer directement aux espèces qui tolèrent la coque.
Chorion entièrement retiré. Densité énergétique nette supérieure (502 kcal / 100 g), sans étape d'éclosion — à distribuer directement depuis la boîte.
Why Decapsulated Artemia Outperforms Standard Hatching
100% Embryonic Energy Retained
Standard Artemia nauplii expend 25–30% of their endogenous lipid and glycogen reserves breaking through the rigid chorion during the 24-hour incubation cycle.
Zero Shell · Zero Pathogen Vector
The outer chorion is the primary colonization site for marine bacteria including Vibrio spp. Hypochlorite decapsulation completely dissolves the shell, sterilizing the embryo surface and preventing larval gut impaction.
- 0% indigestible chitin shells
- No intestinal blockage in delicate fry
- Surface disinfection during decapsulation
Direct Feeding · Zero Incubation Cones
Eliminate 24-hour hatching cycles, continuous aeration pumps, light banks, and messy light-separation steps. Simply hydrate dried decapsulated cysts in fresh or salt water for 20–30 minutes and distribute directly.
Soaking softens the cuticular membrane and allows buoyant suspension in the larval water column.
Standard Hatchery Preparation Protocol
Dose exact dry grams per tank based on larval density (no hatch-percentage uncertainty).
Submerge in clean fresh or brackish water (10–15 L water per kg of cysts) with gentle aeration.
Collect on a 100–120 µm plankton sieve; briefly rinse with system water before broadcast.
Evenly broadcast across larval tanks. Neutral buoyancy keeps embryos suspended in the water column.
Pourquoi les acheteurs choisissent cette gamme
Aucune étape d'éclosion
Les cystes sans coque se distribuent directement, ce qui supprime les cônes d'incubation, l'étape de séparation et le travail qui va avec.
Biosécurité renforcée dans les systèmes larvaires
Pas de coque, donc pas de débris de coque dans le bac et une voie de contamination en moins vers un système larvaire.
Énergie intégralement conservée
Rien n'est dépensé pour l'éclosion : l'énergie que le nauplius aurait consommée parvient aux larves.
Dosage prévisible
Un produit sec à humidité maîtrisée se dose à un poids connu, et non selon une éclosion variable.
Questions fréquentes
Paramètres techniques, stockage, biosécurité et protocoles d'écloserie pour Cystes d'artémia décapsulés secs.
Protocole d'éclosion de l'artémia
Accédez aux paramètres scientifiques d'incubation, étape par étape — normes de salinité (25–35 ppt), limites de température (28–30 °C) et installation du cône d'éclosion — pour des nauplii d'artémia réguliers et abondants. L'artémia est distribuée directement aux larves de poissons et de crevettes, ce qui constitue une étape distincte de la culture de rotifères.
Intrants et solutions aquacoles complémentaires
Découvrez des proies vivantes biosécurisées, des œufs d'écloserie spécialisés, des additifs fonctionnels et des produits de la mer méditerranéens à l'export, conçus pour optimiser votre process.
Cystes de proies vivantes à fort taux d'éclosion, essentiels à la nutrition et à la survie des larves marines.
L'aliment des rotifères, en culture dense comme peu dense — Chlorella atomisée issue de culture axénique, pour systèmes en discontinu, en continu et en eau verte.
Concentré liquide de microalgues Chlorella, récolté frais et expédié sous chaîne du froid.